Вилочкова залоза (thymus)

Тимус – центральний орган лімфопоезу та імуногенезу, в якому відбувається дозрівання і антигеннезависимая диференціювання Т-лімфоцитів, різновиди яких здійснюють реакції регуляцію клітинного та гуморального імунітету.

В тимусе утворюється тимозин, тимулин, тимопоэтины та інші регуляторні пептиди, що забезпечують проліферацію, дозрівання та диференціювання Т-лімфоцитів у центральних і периферичних органах иммунопоэза, а також біологічно активні речовини: інсуліноподібний фактор, кальцитониноподобный фактор, фактор росту.

Розвиток.

Закладається тимус на 4-5 тижні ембріонального розвитку з епітелію 3 і 4 пар зябрових кишень. В кінці другого місяця в епітеліальної стромі тимуса з’являються перші лімфоцити, а на третьому місяці йде поділ органу на часточки, що складаються з кіркової та мозкової речовин.

У мозковій речовині утворюються поодинокі тільця Гассаля. Максимальна маса органу спостерігається в ранньому дитячому віці. З 10-річного віку в залозі спочатку повільно, потім швидше відбуваються зміни, що отримали назву вікової інволюції. Остання полягає у поступовому заміщенні паренхіми жировою тканиною, збільшенням кількості тілець Гассаля.

У літньому віці вилочкова залоза поступово заміщується жировою тканиною. Відсутність вікової інволюції це прояв важкої патології. Останнє супроводжується недостатністю гормонокортикоидной функції надниркових залоз, розростанням лімфоїдної тканини в органах. Опірність при цьому організму до інфекцій різко знижується, виникає небезпека злоякісних новоутворень.

При впливі на організм в дитячому віці несприятливих факторів (травм, голоду, інтоксикацій, інфекцій та ін) розвивається так звана акцидентальная інволюція. При цьому спостерігається масова загибель лімфоцитів, міграція їх в периферичні органи імуногенезу, що є проявом захисної реакції організму.

Будова.

Вилочкова залоза зовні оточені сполучнотканинною капсулою, від якої всередину органа відходять прошарки сполучної тканини, які поділяють її на дольки (рис. 12-2). Паренхіма часточки відокремлена від сполучнотканинної капсули пористої базальної мембраною. Строму часточки становить епітеліальна тканина, що складається з з’єднаних один з одним отростчатых клітин (эпителиоретикулоцитов), утворює своєрідний сітчастий синтиций.

Його клітини мають секреторною здатністю. У них виявлені гормоноподібні фактори: -тимозин, тимулин, тимопоэтины. У инвагинациях эпителиоретикулоцитов, а також в осередках між ними, розташовані Т-лімфоцити. У невеликій кількості там же зустрічаються фібробласти, тканинні базофіли і макрофаги (дендритні клітини). Останні містять продукти комплексу гістосумісності, а також виділяють фактори, що впливають на диференціювання Т-лімфоцитів. В кожній часточці розрізняють кіркова і мозкова речовина (рис. 12-2).

Кіркова речовина

розташований у периферичному відділі часточок, фарбується інтенсивно, містить у великій кількості малі і середні лімфоцити в оточенні макрофагів (дендритних клітин) і эпителиоретикулоцитов, а також у субкапсулярній зоні Т-лимфобласты. Эпителиоретикулоциты, макрофаги і дендритні клітини утворюють для Т-лімфоцитів мікрооточення, необхідний для дозрівання Т-лімфоцитів, що прийшли з кісткового мозку у вигляді Т-лімфобластів.

Тут під впливом тимозин здійснюється їх проліферація і диференціювання. Якщо утворюються в результаті диференціювання Т-лімфоцити набувають циторецепторы до власних антигенів, вони піддаються фагоцитозу.

Т-лімфоцити кіркової речовини після набуття специфічних рецепторів до чужорідних антигенів, що надходять в кровотік, минаючи мозкову речовину. З током крові вони мігрують у Т-зони лімфатичних вузлів, селезінки, де дозрівають в субклассы: антигенреактивные кілери, хелпери і супресори.

Клітини кіркової речовини відокремлені від крові гемотимусным бар’єром, що оберігає дифференцирующиеся лімфоцити від впливу надлишку антигенів. До складу бар’єру входять ендотеліальні клітини гемокапилляров з базальною мембраною, що оточують зовні эпителиоретикулоциты і макрофаги. Бар’єр має виборчої проникністю по відношенню до антигенів.

Мозкова речовина

в часточці займає центральне положення, забарвлюється блідіше кіркової, так як містить меншу кількість лімфоцитів. Серед них розрізняють малі, середні і меншою мірою великі форми.

Це рециркулюючий пул Т-лімфоцитів, оточених эпителиоретикулоцитами і макрофагами. Характерною особливістю мозкової речовини є наявність у ньому тілець Гассаля. Вони утворюються при дегенерації і нашарування один на одного эпителиоретикулоцитов. В їх клітинах знаходять гранули кератину, товсті пучки фібрил, вакуолі. У центрі телець, як правило, розташовується клітинний детрит.

Існує зв’язок між появою тілець Гассаля і придбанням Т-лімфоцитами імунної компетентності.

Васкуляризація.

Відходять від капсули артерії поділяються на междольковые і внутридольковые, від яких за межі кіркової та мозкової речовин відходять дугові. Від них під прямим кутом ідуть кровоносні капіляри.

У кірковій речовині капіляри оточені гемотимусным бар’єром. Більшість капілярів переходить у подкапсулярные венули. Капіляри, що йдуть в мозкову речовину, переходять у посткапиллярные венули, що відрізняються від капсулярних високим призматичним ендотелієм, через який здійснюється рециркуляція лімфоцитів. Гематотимический бар’єр у мозковій речовині відсутня.

Лімфатична система тимуса представлена паренхіматозної выносящей мережею капілярів, особливо добре розвиненою в кірковій речовині.

Іннервація.

Тимус має багату іннервацію, особливо пов’язану з судинами. Судинні нерви є чутливими, так і симпатичним эфферентними, надають вазоконстрикторного ефекту.

Регенерація.

Фізіологічна регенерація вилочкової залози досить добре виражена, але вона нижче, ніж у кісткового мозку. Дуже швидке і повне відновлення органу відбувається після акцидентальной інволюції. При втраті частини тимус не здатний до регенерації. Для цього потрібно збереження його ретикулоэпителиальной строми.