Тимус. Будова, функція. Джерела та хід ембріонального розвитку. Поняття про вікову і акцидентальной інволюції тимуса.

0
1

Вилочкова залоза (thymus)

Тимус – центральний орган лімфопоезу та імуногенезу, в якому відбувається дозрівання і антигеннезависимая диференціювання Т-лімфоцитів, різновиди яких здійснюють реакції регуляцію клітинного та гуморального імунітету.

В тимусе утворюється тимозин, тимулин, тимопоэтины та інші регуляторні пептиди, що забезпечують проліферацію, дозрівання та диференціювання Т-лімфоцитів у центральних і периферичних органах иммунопоэза, а також біологічно активні речовини: інсуліноподібний фактор, кальцитониноподобный фактор, фактор росту.

Розвиток.

Закладається тимус на 4-5 тижні ембріонального розвитку з епітелію 3 і 4 пар зябрових кишень. В кінці другого місяця в епітеліальної стромі тимуса з’являються перші лімфоцити, а на третьому місяці йде поділ органу на часточки, що складаються з кіркової та мозкової речовин.

У мозковій речовині утворюються поодинокі тільця Гассаля. Максимальна маса органу спостерігається в ранньому дитячому віці. З 10-річного віку в залозі спочатку повільно, потім швидше відбуваються зміни, що отримали назву вікової інволюції. Остання полягає у поступовому заміщенні паренхіми жировою тканиною, збільшенням кількості тілець Гассаля.

У літньому віці вилочкова залоза поступово заміщується жировою тканиною. Відсутність вікової інволюції це прояв важкої патології. Останнє супроводжується недостатністю гормонокортикоидной функції надниркових залоз, розростанням лімфоїдної тканини в органах. Опірність при цьому організму до інфекцій різко знижується, виникає небезпека злоякісних новоутворень.

При впливі на організм в дитячому віці несприятливих факторів (травм, голоду, інтоксикацій, інфекцій та ін) розвивається так звана акцидентальная інволюція. При цьому спостерігається масова загибель лімфоцитів, міграція їх в периферичні органи імуногенезу, що є проявом захисної реакції організму.

Будова.

Вилочкова залоза зовні оточені сполучнотканинною капсулою, від якої всередину органа відходять прошарки сполучної тканини, які поділяють її на дольки (рис. 12-2). Паренхіма часточки відокремлена від сполучнотканинної капсули пористої базальної мембраною. Строму часточки становить епітеліальна тканина, що складається з з’єднаних один з одним отростчатых клітин (эпителиоретикулоцитов), утворює своєрідний сітчастий синтиций.

Його клітини мають секреторною здатністю. У них виявлені гормоноподібні фактори: -тимозин, тимулин, тимопоэтины. У инвагинациях эпителиоретикулоцитов, а також в осередках між ними, розташовані Т-лімфоцити. У невеликій кількості там же зустрічаються фібробласти, тканинні базофіли і макрофаги (дендритні клітини). Останні містять продукти комплексу гістосумісності, а також виділяють фактори, що впливають на диференціювання Т-лімфоцитів. В кожній часточці розрізняють кіркова і мозкова речовина (рис. 12-2).

Кіркова речовина

розташований у периферичному відділі часточок, фарбується інтенсивно, містить у великій кількості малі і середні лімфоцити в оточенні макрофагів (дендритних клітин) і эпителиоретикулоцитов, а також у субкапсулярній зоні Т-лимфобласты. Эпителиоретикулоциты, макрофаги і дендритні клітини утворюють для Т-лімфоцитів мікрооточення, необхідний для дозрівання Т-лімфоцитів, що прийшли з кісткового мозку у вигляді Т-лімфобластів.

Тут під впливом тимозин здійснюється їх проліферація і диференціювання. Якщо утворюються в результаті диференціювання Т-лімфоцити набувають циторецепторы до власних антигенів, вони піддаються фагоцитозу.

Т-лімфоцити кіркової речовини після набуття специфічних рецепторів до чужорідних антигенів, що надходять в кровотік, минаючи мозкову речовину. З током крові вони мігрують у Т-зони лімфатичних вузлів, селезінки, де дозрівають в субклассы: антигенреактивные кілери, хелпери і супресори.

Клітини кіркової речовини відокремлені від крові гемотимусным бар’єром, що оберігає дифференцирующиеся лімфоцити від впливу надлишку антигенів. До складу бар’єру входять ендотеліальні клітини гемокапилляров з базальною мембраною, що оточують зовні эпителиоретикулоциты і макрофаги. Бар’єр має виборчої проникністю по відношенню до антигенів.

Мозкова речовина

в часточці займає центральне положення, забарвлюється блідіше кіркової, так як містить меншу кількість лімфоцитів. Серед них розрізняють малі, середні і меншою мірою великі форми.

Це рециркулюючий пул Т-лімфоцитів, оточених эпителиоретикулоцитами і макрофагами. Характерною особливістю мозкової речовини є наявність у ньому тілець Гассаля. Вони утворюються при дегенерації і нашарування один на одного эпителиоретикулоцитов. В їх клітинах знаходять гранули кератину, товсті пучки фібрил, вакуолі. У центрі телець, як правило, розташовується клітинний детрит.

Існує зв’язок між появою тілець Гассаля і придбанням Т-лімфоцитами імунної компетентності.

Васкуляризація.

Відходять від капсули артерії поділяються на междольковые і внутридольковые, від яких за межі кіркової та мозкової речовин відходять дугові. Від них під прямим кутом ідуть кровоносні капіляри.

У кірковій речовині капіляри оточені гемотимусным бар’єром. Більшість капілярів переходить у подкапсулярные венули. Капіляри, що йдуть в мозкову речовину, переходять у посткапиллярные венули, що відрізняються від капсулярних високим призматичним ендотелієм, через який здійснюється рециркуляція лімфоцитів. Гематотимический бар’єр у мозковій речовині відсутня.

Лімфатична система тимуса представлена паренхіматозної выносящей мережею капілярів, особливо добре розвиненою в кірковій речовині.

Іннервація.

Тимус має багату іннервацію, особливо пов’язану з судинами. Судинні нерви є чутливими, так і симпатичним эфферентними, надають вазоконстрикторного ефекту.

Регенерація.

Фізіологічна регенерація вилочкової залози досить добре виражена, але вона нижче, ніж у кісткового мозку. Дуже швидке і повне відновлення органу відбувається після акцидентальной інволюції. При втраті частини тимус не здатний до регенерації. Для цього потрібно збереження його ретикулоэпителиальной строми.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here