Загальна морфофункциональная характеристика стінки серця. Хід та джерела ембріонального розвитку.

0
1

Загальна морфофункциональная характеристика стінки серця

Серце

Це м’язовий орган, завдяки ритмічним скороченням якого забезпечується циркуляція крові в судинній системі.

Розвиток.

Перша закладка серця з’являється на початку 3-го тижня розвитку у вигляді парного скупчення мезенхімних клітин у головному відділі зародкового щитка. Потім з них формуються мезенхімні трубочки, які зливаються, утворюючи эндокард. З миоэпикардиальных пластинок вісцерального листка прилеглій мезодерми формується міокард і епікард.

Будова.

До складу стінки серця входять три оболонки: внутрішня – эндокард, середня – міокард, зовнішня – епікард.

Эндокард

вистилає камери серця. Внутрішній його шар – ендотелій, що лежить на базальній мембрані (рис. 11-4). Добре розвинений подэндотелиальный шар утворена пухкою сполучною тканиною, багатою малодифференцированными клітинами. Ще глибше залягає м’язово-еластичний шар, утворений гладкими миоцитами та еластичними волокнами.

Зовнішній сполучнотканинний шар з кровоносними судинами пов’язує эндокард з міокардом. Клапани серця (передсердно-шлуночкові і аортальні) являють собою складки ендокарда з щільною сполучнотканинною основою, вкрита ендотелієм і підлягає субэндотелиальным шаром. Підстави клапанів прикріплюються до фіброзних кілець.

Міокард

– найпотужніша оболонка серця. Представлена поперечнополосатыми м’язовими волокнами, які на відміну від скелетних, складаються з клітин – кардіоміоцитів, а не симпластов (рис. 11-4). У прошарках сполучної тканини між ними розташовуються судини і нерви, що забезпечують трофіку міокарда. Кардіоміоцити поділяють на типові (скоротливі), атипові (провадять) та секреторні.

Скорочувальні кардіоміоцити

утворюють основну частину міокарда. Їх форма у шлуночках – циліндрична, в передсердях – неправильна, часто отростчатая. Довжина клітин – 50-120 мкм, ширина – 15-20 мкм. Тільки в міокарді завдяки наявності анастомозів кардіоміоцити пов’язані в єдину тривимірну мережу.

Плазмолемма кардіоміоциту оточена зовні базальної мембраною. На відміну від скелетних м’язових волокон вони разом впячиваются всередину клітини, утворюючи Т-трубочки, що контактують з мембранами гладкою саркоплазматической мережі. Овальне Ядро (іноді їх два), розташовується в центрі клітини. У полюсів ядра зосереджені нечисленні органели загального значення, за винятком агранулярной ендоплазматичної мережі і мітохондрій. Вони займають поздовжнє положення близько міофібрил і добре розвинені.

Міофібрили

– спеціальні органели, що забезпечують скорочення – знаходяться на периферії цитоплазми. Є включення глікогену, ліпідів і міоглобіну. Кардіоміоцити з’єднані один з одним, представляючи ланцюжок клітин.

Області контакту між кінцями суміжних кардіоміоцитів, утворені їх плазмолеммами, отримали назву вставних дисків.

Їх наявність поряд з іншими ознаками дозволяє відрізнити серцевий м’яз від скелетної. Протягом вставних дисків під електронним мікроскопом розрізняють ряд сполучних комплексів: десмосомы, місця вплетення в плазмолемму міофібрил і щілиноподібні контакти – нексусы.

Перші дві структури здійснюють механічну, а остання – електричну зв’язок кардіоміоцитів. Відсутність мітозів і клітин-попередників призводить до того, що гинуть кардіоміоцити не відновлюються, а заміщуються сполучною тканиною. Кардіоміоцити передсердь відрізняються певними морфофункціональними особливостями від шлуночкових.

Крім того, серед передсердних кардіоміоцитів є секреторні, здатні виробляти гормоноподобный пептид – натрийуретический чинник, що знижує артеріальний тиск.

Провадять (атипові) міоцити

утворюють провідну систему серця для формування і проведення миогенных імпульсів до сократительным миоцитам. До складу провідної системи входять синусно-передсердний вузол, передсердно-шлуночковий вузол, передсердно-шлуночковий пучок і їх розгалуження.

В них знаходяться три типи м’язових клітин. Клітини першого типу – водії ритму, або пейсмекерные клітини (Р-клітини) – світлі, дрібні, отростчатые, з невеликим вмістом міофібрил і великими ядрами. Зустрічаються в синусном сайті і служать головним джерелом електричних імпульсів, що забезпечують ритмічні скорочення серця.

Перехідні клітини – з будови та топографії займають проміжне положення між Р-клітинами і сократительными кардиомиоцитами. Зустрічаються переважно у вузлах.

Клітини пучка провідної системи і його ніжок (волокон Пуркіньє) – утворюють зв’язок між перехідними клітинами і клітинами робочого міокарда шлуночків. Це найбільші клітини, містять мало міофібрил і багато глікогену. У провідній системі серця переважають ферменти анаеробного гліколізу.

Епікард є вісцеральний листок перикарда. Утворений сполучною тканиною з пошаровим розташуванням волокон. З внутрішнього боку він щільно зростається з міокардом, а з зовнішньої покритий мезотелием і звернений до мезотелию парієтального листка перикарда. Щелевидная порожнину між ними заповнена рідиною, що забезпечує ковзання листків плеври при скороченні серця. Парієтальний листок перикарда також має сполучнотканинну основу.

Васкуляризація серця

здійснюється з допомогою коронарних артерій з добре вираженим еластичним каркасом. У місця прикріплення стулок клапанів кровоносні судини розгалужуються на капіляри. З капілярів кров збирається в коронарні вени.

Регуляція просвіту судин здійснюється переважно через  і  — адренорецептори.

Іннервація.

Провідна система серця з допомогою водіїв ритму забезпечує постійну частоту і координацію роботи передсердь і шлуночків. Нервова система адаптує роботу органу з функціональним навантаженням.

У стінці серця виявлено кілька нервових сплетінь і гангліїв. Рецепторні нервові закінчення утворені відростками чутливих нейронів гангліїв блукаючого нерва, спинномозкових вузлів і внутриорганных гангліїв.

Рухові закінчення утворені аксонами еферентних нейронів внутриорганных гангліїв (холинэргические волокна) та гангліїв симпатичної нервової ланцюжка (адренергічні волокна). Стимуляція парасимпатичних волокон зменшує силу і частоту серцевих скорочень, а симпатичних – посилює їх.

Вікові зміни.

Вважається, що тільки до 16-20 років закінчується період диференціювання гистоструктур серця.

Період від 20 до 30 років називають періодом стабілізації, після якого настає період інволюції. При цьому відзначається розростання сполучнотканинної строми (склероз), вогнищева гіпертрофія з подальшою атрофією кардіоміоцитів.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here